Генетика пола
Меню

Знать:

  • особенности наследования признаков, сцепленных с полом

Уметь:

  • характеризовать закономерности наследования признаков у организмов
  • составлять схемы скрещивания
  • решать и оформлять генетические задачи
  • применять знания законов наследственности и изменчивости для объяснения формирования признаков и свойств у потомков

Дополнительные
материалы

1.Когда определяется пол человека?

2.Выберите характеристику признаков, сцепленных с полом:

3.Выберите из списка аномалии, которые наследуются сцеплено с полом:

дальтонизм
атрофия зрительного нерва
близорукость
гемофилия
леворукость

4.Выберите неверные утверждения:

все половые признаки делят на первичные и вторичные
пол, образующий гаметы только одного типа, называется гетерогаметным
у человека мужской пол гомогаметный
рецессивные, сцепленные с Х-хромосомой признаки чаще проявляются у мужчин
у птиц, некоторых пресмыкающихся, земноводных, рыб и бабочек мужской пол гомогаметный, а женский – гетерогаметный

5.У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлена аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Определите генотипы родителей, выбрав верный ответ:

6.Верно ли, что для организма человека характерен хромосомный набор 44А+ХХ или 44A+XY?

7.Пары хромосом, одинаковые у особей мужского и женского пола, называются .

Правильный ответ: аутосомы

8.При хромосомной форме записи скрещиваний -хромосому обозначают чертой с крючком. (Заглавная латинская буква)

Правильный ответ: Y

9.Установите соответствие между понятиями и их характеристиками
-признаки, обеспечивающие образование гамет и оплодотворение
-признаки, определяющие фенотипические различия между особями разных полов
-заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови и обусловленное геном, находящимся в Х-хромосоме
-парная половая хромосома в клетках особей гомогаметного пола
-непарная половая хромосома, встречающаяся только в кариотипе мужчин
первичные половые признаки-
вторичные половые признаки-
гемофилия-
Х-хромосома-
Y-хромосома-

10.Гены дальтонизма (с) и гемофилии (h) локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать – дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность (в %) рождения сына, страдающего гемофилией и здорового по гену цветовой слепоты?
Ответ:

Правильный ответ: 45