Спадчынныя хваробы чалавека
Меню
иконка учебника «Біялогія. 11 клас» (аўтары: М.Л. Дашкоў, А.Г. Песнякевіч, А.М. Галавач), 2021 § 39
←
→

Ведаць:

  • асноўныя тэрміны і паняцці: генныя хваробы, храмасомныя хваробы, спадчынныя хваробы чалавека

Умець:

  • тлумачыць шкодны ўплыў забруджвання навакольнага асяроддзя мутагенамі, ужывання алкаголю, нікаціну, наркотыкаў на спадчыннасць чалавека
  • абгрунтоўваць значэнне генетыкі для медыцыны
  • выкарыстоўваць набытыя веды і ўменні для вырашэння праблем і прыняцця рашэнняў у паўсядзённым жыцці (у прафілактыцы ўздзеяння мутагенных фактараў, алкаголю, курэння, ужывання наркатычных рэчываў на арганізм чалавека)

Дадатковыя
матэрыялы
  

1.Ці правільна, што фенілкетанурыя – гэта генная хвароба?

2.Ці правільна, што сіндромам Кляйнфельтэра хварэюць і мужчыны, і жанчыны?

3.Укажыце набор храмасом у клетках, які характэрны для хворых з сіндромам Шарашэўскага-Тэрнера:

4.Выберыце генныя хваробы чалавека, якія абумоўлены генамі, счэпленымі з полам:

5.Навука, якая займаецца выяўленнем, вывучэннем, распрацоўкай метадаў прафілактыкі і лячэння спадчынных хвароб чалавека, называецца генетыка.

Правільны адказ: медыцынская

6.Генныя хваробы – гэта шырокая група захворванняў, абумоўленых пашкоджаннем на ўзроўні асобных генаў.

Правільны адказ: ДНК

7.Выберыце анамаліі, характэрныя для людзей з сіндромам Даўна:

разумовая адсталасць
скарочана шыя, ад патыліцы да плячэй праходзяць крылападобныя складкі скуры
прыплюснуты твар
скарочаны 4-5-ы пальцы на руках
мангалоідны разрэз вачэй

8.Пакажыце захворванні, абумоўленыя хромосомнымі мутацыямі:

сіндром Кляйнфельтэра
фенілкетанурыя
сіндром «кацінага крыку»
гемафілія

9.Выберыце асноўныя паказанні для накіравання сям’і ў медыка-генетычную кансультацыю:

будучая маці старэйшая за 35 гадоў
малады ўзрост бацькоў
наяўнасць у бацькоў хранічнага інфекцыйнага захворвання
наяўнасць у сям’і дзяцей з прыроджанай паталогіяй
муж з жонкай з’яўляюцца кроўнымі сваякамі

10.Суаднясіце спадчынную хваробу і яе характарыстыку:
-хвароба абумоўлена трысаміяй па 21-й храмасоме
-хвароба звязана са зніжэннем або парушэннем сінтэзу пэўнага фактару згортвання крыві
-хвароба звязана з монасаміяй па Х-храмасоме
-хвароба абумоўлена дэфектам гена, які кадзіруе фермент, што ператварае амінакіслату фенілаланін у другую амінакіслату – тыразін
-хвароба звязана з наяўнасцю лішняй Х-храмасомы
фенілкетанурыя-
сіндром Даўна-
гемафілія-
сіндром Шарашэўскага-Тэрнера-
сіндром Кляйнфельтера-